Main >> Sûnens >> Marfan -syndroom: 5 rappe feiten dy't jo moatte witte

Marfan -syndroom: 5 rappe feiten dy't jo moatte witte

http://youtu.be/ab_B0lZqq6M

Alles wat jo witte moatte oer dizze tissue -oandwaning. Besjoch de boppesteande fideo foar in oersjoch fan Marfan.

1. Marfan -syndroom beynfloedet it ferbinende weefsel fan it lichem

Marfan syndroom is in genetyske oandwaning dy't it bindweefsel fan it lichem beynfloedet. Bindeweefsel hâldt alle sellen, organen en weefsel fan it lichem byinoar.

2. Marfan beynfloedet ferskate dielen fan it lichem, mar net de harsens

Om't bindweefsel yn it heule lichem wurdt fûn, Syndrome de Marfan kin ek in protte ferskillende dielen fan it lichem beynfloedzje. Funksjes fan 'e oandwaning wurde it meast fûn yn it hert, bloedfetten, bonken, gewrichten en eagen. It hat gjin ynfloed op yntelliginsje.

Fanwegen komplikaasjes mei de aorta sille in protte minsken mei Marfan wêze frege om te foarkommen teamsporten mei hege yntinsiteit, kontaktsport, en gewichtheffen.

Koartlyn fûn basketbalspiler Isaiah Austin, college -superster, krekt dagen foar it NBA -konsept dat hy Marfan -syndroom hie. It is in karriêre-einige diagnoaze dy't hy mei absolute genede behannelet. Lês mear oer syn ferhaal hjir .

3. D'r is gjin genêzing foar Marfan

D'r is gjin hjoeddeistige genêzing foar it syndroom, mar no mei juste behanneling hawwe minsken mei Marfan gjin libbensferwachting ynkoarte. Regelmjittige kontrôles binne ferplicht om de hertkleppen en aorta te kontrolearjen en om oare problemen op lange termyn oan te pakken.

4. Minsken mei Marfan binne ornaris lang en tinne

Minsken mei it Marfan -syndroom binne meastal lang en meager mei ûngewoan lange earmen, skonken, fingers en teannen.

5. Marfan is faker dan jo tinke

Sawat 1 op 5.000 hawwe Marfan Syndrome . It beynfloedet manlju en froulju en minsken fan alle rassen en etnisiteiten. It is genetysk, dus is d'r in 50 persint kâns dat in âlder de genetyske mutaasje sil trochjaan oan har bern. Guon minsken erfje it net, en binne de earsten yn har famylje dy't it hawwe troch spontane genetyske mutaasje.